Recherche sur la lipodystrophie congénitale généralisée de type 1

Présentation

Le premier axe de notre recherche est de comprendre le mécanisme cellulaire de la maladie génétique « lipodystrophie congénitale généralisée de type 1 ». Cette maladie est causée par des mutations du gène AGPAT2 et affecte la génération d’adipocytes fonctionnels. Nous avons découvert précédemment que AGPAT2 et les enzymes apparentées sont d’importants régulateurs des acides gras présents dans les lipides cellulaires. Sur cette base, nous étudions le lien entre la génération d’adipocytes et la composition lipidique membranaire.