Bernard MARI
Chef d'équipe

 Arrighi N. et al. (2021). The FibromiR miR-214-3p Is Upregulated in Duchenne Muscular Dystrophy and Promotes Differentiation of Human Fibro-Adipogenic Muscle Progenitors. Cells

 Torrino S. et al. (2021). Mechano-induced cell metabolism promotes microtubule glutamylation to force metastasis. Cell Metab

 Fassy J. et al. (2021). Versatile and flexible microfluidic qPCR test for high-throughput SARS-CoV-2 and cellular response detection in nasopharyngeal swab samples. PLoS One

 Cambien B. et al. (2020). Identification of oncolytic vaccinia restriction factors in canine high-grade mammary tumor cells using single-cell transcriptomics. PLoS Pathog

 Zhao J. et al. (2020). Long Range Endocrine Delivery of Circulating miR-210 to Endothelium Promotes Pulmonary Hypertension. Circ Res

 Savary G. et al. (2019). [The function of a long non coding RNA decoded in idiopathic pulmonary fibrosis]. Med Sci (Paris)

Depuis une dizaine d’années, notre vision du génome humain a progressivement changé avec la mise en évidence que la transcription ne se limite pas aux régions codant pour des protéines mais s’étend à la grande majorité de notre génome. Une très grande variété d’ARN non-codants a été caractérisée, comprenant notamment les microARN (miRNA), des petits ARN impliqués dans la régulation de l’expression génique et les longs ARN non-codants (LncRNAs), une famille très vaste et hétérogène encore très mal explorée. Les données récentes suggèrent que ces LncRNAs pourraient également jouer un rôle central dans la régulation de mécanismes épigénétiques, transcriptionnels ou post-transcriptionnels. Dans ce contexte, un effort important doit être effectué afin de mieux apprécier l’importance fonctionnelle de ce génome « non-codant ».
 

 

 

Notre équipe explore la fonction potentielle des ARN non-codants dont l’expression est dérégulée dans plusieurs pathologies respiratoires. La compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliquant ces molécules pourraient offrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Notre recherche s’appuie sur une collaboration étroite avec le service de pneumologie du CHU de Nice (Pr. C-H Marquette et Dr S. Leroy) autour du projet AIR et est intégrée au projet de recherche fédératif hospitalo-universitaire (FHU) OncoAge.  Il s’articule sur deux axes principaux :