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Bienvenue à l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire


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Bernard MARI
Chef d'équipe

L'EQUIPE

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Mari

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LES PUBLICATIONS
 Mari B. and Crestani B. et al. (2019). Dysregulated balance of lung macrophage populations in idiopathic pulmonary fibrosis revealed by single-cell RNA seq: an unstable "menage-a-trois". Eur Respir J

 Moreno Leon L. et al. (2019). The nuclear hypoxia-regulated NLUCAT1 long non-coding RNA contributes to an aggressive phenotype in lung adenocarcinoma through regulation of oxidative stress. Oncogene

 Bertero T. et al. (2019). The molecular rationale for therapeutic targeting of glutamine metabolism in pulmonary hypertension. Expert Opin Ther Targets

 Savary G. et al. (2019). The Long Non-Coding RNA DNM3OS is a Reservoir of FibromiRs with Major Functions in Lung Fibroblast Response to TGF-beta and Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med

 Caballero I. et al. (2019). Tetrafunctional Block Copolymers Promote Lung Gene Transfer in Newborn Piglets. Mol Ther Nucleic Acids

 Yu Q. et al. (2019). BOLA (BolA Family Member 3) Deficiency Controls Endothelial Metabolism and Glycine Homeostasis in Pulmonary Hypertension. Circulation

CONTACTS
Bernard MARI
Chef d'équipe, 04 93 95 77 19

Nadine PAGLIANO
Gestionnaire, 04 93 95 77 17

Equipe du Dr Bernard Mari
Génome non-codant & Pathologies pulmonaires

Public
expert

Grand
public

Activités de l'équipe

Depuis une dizaine d’années, notre vision du génome humain a progressivement changé avec la mise en évidence que la transcription ne se limite pas aux régions codant pour des protéines mais s’étend à la grande majorité de notre génome. Une très grande variété d’ARN non-codants a été caractérisée, comprenant notamment les microARN (miRNA), des petits ARN impliqués dans la régulation de l’expression génique et les longs ARN non-codants (LncRNAs), une famille très vaste et hétérogène encore très mal explorée. Les données récentes suggèrent que ces LncRNAs pourraient également jouer un rôle central dans la régulation de mécanismes épigénétiques, transcriptionnels ou post-transcriptionnels. Dans ce contexte, un effort important doit être effectué afin de mieux apprécier l’importance fonctionnelle de ce génome « non-codant ».
 

 
 
Notre équipe explore la fonction potentielle des ARN non-codants dont l’expression est dérégulée dans plusieurs pathologies respiratoires. La compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliquant ces molécules pourraient offrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Notre recherche s’appuie sur une collaboration étroite avec le service de pneumologie du CHU de Nice (Pr. C-H Marquette et Dr S. Leroy) autour du projet AIR et est intégrée au projet de recherche fédératif hospitalo-universitaire (FHU) OncoAge.  Il s’articule sur deux axes principaux :
  • Exploration des microRNAs comme cibles thérapeutiques et biomarqueurs pronostiques dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
  • Identification des ARN non-codants (miRNAs et LncRNAs) associés à l’agressivité des cancers broncho-pulmonaires, et notamment à l’adaptation à un microenvironnement hypoxique.

 

L'équipe est membre de :

 
Action Structurante CRISPR Screen,
soutenue par Canceropole PACA
Labex SignalifeFédération Hospitalo-Universitaire (FHU*) OncoAge

*Les FHU ont pour objectif de dynamiser la recherche en réunissant autour d’une même thématique prioritaire et novatrice, des chercheurs, des enseignants et des personnels hospitalier
 


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