Bernard MARI
Chef d'équipe

 Savary G. et al. (2019). The Long Non-Coding RNA DNM3OS is a Reservoir of FibromiRs with Major Functions in Lung Fibroblast Response to TGF-beta and Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med

 Caballero I. et al. (2019). Tetrafunctional Block Copolymers Promote Lung Gene Transfer in Newborn Piglets. Mol Ther Nucleic Acids

 Fabre A. et al. (2019). Clinical aspects of STAT3 gain-of-function germline mutations: A Systematic Review. J Allergy Clin Immunol Pract

 Hofman P. et al. (2019). The OncoAge Consortium: Linking Aging and Oncology from Bench to Bedside and Back Again. Cancers (Basel)

 Pruneau L. et al. (2018). Comparative Transcriptome Profiling of Virulent and Attenuated Ehrlichia ruminantium Strains Highlighted Strong Regulation of map1- and Metabolism Related Genes. Front Cell Infect Microbiol

 Zangari J. et al. (2018). Rapid decay of engulfed extracellular miRNA by XRN1 exonuclease promotes transient epithelial-mesenchymal transition. Nucleic Acids Res

Offre Postdoctorant (Plan cancer INCA : 3 ans)

Depuis une dizaine d’années, notre vision du génome humain a progressivement changé avec la mise en évidence que la transcription ne se limite pas aux régions codant pour des protéines mais s’étend à la grande majorité de notre génome. Une très grande variété d’ARN non-codants a été caractérisée, comprenant notamment les microARN (miRNA), des petits ARN impliqués dans la régulation de l’expression génique et les longs ARN non-codants (LncRNAs), une famille très vaste et hétérogène encore très mal explorée. Les données récentes suggèrent que ces LncRNAs pourraient également jouer un rôle central dans la régulation de mécanismes épigénétiques, transcriptionnels ou post-transcriptionnels. Dans ce contexte, un effort important doit être effectué afin de mieux apprécier l’importance fonctionnelle de ce génome « non-codant ».
 

 

 

Notre équipe explore la fonction potentielle des ARN non-codants dont l’expression est dérégulée dans plusieurs pathologies respiratoires. La compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliquant ces molécules pourraient offrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Notre recherche s’appuie sur une collaboration étroite avec le service de pneumologie du CHU de Nice (Pr. C-H Marquette et Dr S. Leroy) autour du projet AIR et est intégrée au projet de recherche fédératif hospitalo-universitaire (FHU) OncoAge.  Il s’articule sur deux axes principaux :