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Bienvenue à l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire


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Bernard MARI
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LES PUBLICATIONS
 Bertero T. et al. (2022). Systems-level regulation of microRNA networks by miR-130/301 promotes pulmonary hypertension. J Clin Invest

 Fellah S. et al. (2022). Pervasive role of the long noncoding RNA DNM3OS in development and diseases. Wiley Interdiscip Rev RNA

 Baeri A. et al. (2022). A role for metformin in the treatment of Dupuytren disease? Biomed Pharmacother

 Torrino S. and Bertero T. et al. (2022). Metabo-reciprocity in cell mechanics: feeling the demands/feeding the demand. Trends Cell Biol

 Diazzi S. et al. (2022). Blockade of the pro-fibrotic reaction mediated by the miR-143/-145 cluster enhances the responses to targeted therapy in melanoma. EMBO Mol Med

 Jacquet K. et al. (2021). New technologies for improved relevance in miRNA research. Trends Genet

CONTACTS
Bernard MARI
Chef d'équipe, 04 93 95 77 19

 

Equipe du Dr Bernard Mari
Génome non-codant & Pathologies pulmonaires

Public
expert

Grand
public

Activités de l'équipe

Depuis une dizaine d’années, notre vision du génome humain a progressivement changé avec la mise en évidence que la transcription ne se limite pas aux régions codant pour des protéines mais s’étend à la grande majorité de notre génome. Une très grande variété d’ARN non-codants a été caractérisée, comprenant notamment les microARN (miRNA), des petits ARN impliqués dans la régulation de l’expression génique et les longs ARN non-codants (LncRNAs), une famille très vaste et hétérogène encore très mal explorée. Les données récentes suggèrent que ces LncRNAs pourraient également jouer un rôle central dans la régulation de mécanismes épigénétiques, transcriptionnels ou post-transcriptionnels. Dans ce contexte, un effort important doit être effectué afin de mieux apprécier l’importance fonctionnelle de ce génome « non-codant ».
 

 
 
Notre équipe explore la fonction potentielle des ARN non-codants dont l’expression est dérégulée dans plusieurs pathologies respiratoires. La compréhension des mécanismes moléculaires complexes impliquant ces molécules pourraient offrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Notre recherche s’appuie sur une collaboration étroite avec le service de pneumologie du CHU de Nice (Pr. C-H Marquette et Dr S. Leroy) autour du projet AIR et est intégrée au projet de recherche fédératif hospitalo-universitaire (FHU) OncoAge.  Il s’articule sur deux axes principaux :
  • Exploration des microRNAs comme cibles thérapeutiques et biomarqueurs pronostiques dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
  • Identification des ARN non-codants (miRNAs et LncRNAs) associés à l’agressivité des cancers broncho-pulmonaires, et notamment à l’adaptation à un microenvironnement hypoxique.

 

L'équipe est membre de :

 
Action Structurante CRISPR Screen,
soutenue par Canceropole PACA
Labex SignalifeFédération Hospitalo-Universitaire (FHU*) OncoAge

*Les FHU ont pour objectif de dynamiser la recherche en réunissant autour d’une même thématique prioritaire et novatrice, des chercheurs, des enseignants et des personnels hospitalier
 


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