Eric LINGUEGLIA
Emmanuel DEVAL
Chefs d'équipe

 

 Negm A. et al. (2024). Acid-sensing ion channel 3 mediates pain hypersensitivity associated with high-fat diet consumption in mice. Pain

 Chafai M. et al. (2023). Dual contribution of ASIC1a channels in the spinal processing of pain information by deep projection neurons revealed by computational modeling. PLoS Comput Biol

 Khoury S. et al. (2023). Identification of Lipid Biomarkers for Chronic Joint Pain Associated with Different Joint Diseases. Biomolecules

 Pidoux L. et al. (2022). Single Subcutaneous Injection of Lysophosphatidyl-Choline Evokes ASIC3-Dependent Increases of Spinal Dorsal Horn Neuron Activity. Front Mol Neurosci

 Jacquot F. et al. (2022). Lysophosphatidyl-choline 16: 0 mediates chronic joint pain associated to rheumatic diseases through acid-sensing ion channel 3. Pain

 Verkest C. et al. (2021). C-Jun N-Terminal Kinase Post-Translational Regulation of Pain-Related Acid-Sensing Ion Channels 1b and 3. J Neurosci

Activités de l'équipe

Les douleurs chroniques affectent environ 20% des adultes et jusqu'à 50% de la population âgée. Cependant, les grandes familles d'antalgiques disponibles sont souvent d'une efficacité limitée et/ou possèdent une mauvaise tolérance, des effets secondaires importants ou des risques d’abus. Malgré cela, la thérapeutique médicamenteuse de la douleur n'a connu que peu d’innovations au cours des dernières années à cause d’une connaissance encore très incomplète de la physiopathologie associée. La découverte de nouvelles cibles moléculaires représente ainsi une réelle opportunité pour développer de nouvelles stratégies contre la douleur.

Parmi les senseurs moléculaires de la douleur récemment identifiés figurent les canaux ioniques ASIC (Acid Sensing Ion Channel), qui forment une classe de canaux cationiques dépolarisants excitateurs activés par les protons extracellulaires, et les canaux K2P, qui forment une classe de canaux potassiques hyperpolarisants inhibiteurs.

Le projet développé au sein de l’équipe a pour but d’étudier les propriétés et le rôle de ces canaux dans la douleur en combinant des approches de biologie moléculaire et cellulaire, d'électrophysiologie, de pharmacologie incluant la découverte et l’utilisation de peptides issus de venins et ciblant spécifiquement ces canaux, et des études de comportement chez l'animal.
 
- Propriétés et régulations des canaux ASIC - implications physiopathologiques dans la douleur (Responsable : E Deval).
- Pharmacologie et études structure/fonction des canaux ASIC (Responsable : E Lingueglia).
- Physiopathologie des canaux K2P dans la douleur (Responsable : J Noël).