Florian LESAGE
Directeur Adjoint

 

 Landra-Willm A. et al. (2023). A photoswitchable inhibitor of TREK channels controls pain in wild-type intact freely moving animals. Nat Commun

 Khoubza L. et al. (2022). Alkaline-sensitive two-pore domain potassium channels form functional heteromers in pancreatic β-cells. J Biol Chem

 Khoubza L. et al. (2021). Physiological roles of heteromerization: focus on the two-pore domain potassium channels. J Physiol

 Busserolles J. et al. (2020). TREK1 channel activation as a new analgesic strategy devoid of opioid adverse effects. Br J Pharmacol

 Cooper A. et al. (2020). Inhibition of histone deacetylation rescues phenotype in a mouse model of Birk-Barel intellectual disability syndrome. Nat Commun

 Ben Soussia I. et al. (2019). Mutation of a single residue promotes gating of vertebrate and invertebrate two-pore domain potassium channels. Nat Commun

Activités de l'équipe

Un constituant remarquable des cellules est leur membrane plasmique qui les isole du milieu extracellulaire. Cette membrane est formée de lipides et de protéines qui sont nécessaires à la cellule pour échanger du matériel (ions, nutriments et déchets) et de l’information avec les autres cellules. La majorité des cibles des médicaments actuels sont des protéines de ce type.

L'objectif de l'équipe est d’identifier de nouveaux mécanismes généraux de régulation et de mise en place des protéines de la membrane en prenant comme modèle d’étude une classe particulière de canaux ioniques que nous avons découverts.
Le second volet de notre activité est plus directement orienté vers la médecine et a pour but de mieux définir le rôle des canaux ioniques dans certaines maladies génétiques et autoimmunes associées à des désordres de l’excitabilité des neurones (épilepsies, encéphalomyélites). Il s’agit à terme d’améliorer le diagnostic et le traitement de ces maladies.

L'équipe est soutenue financièrement par la Fondation pour la Recherche Médicale qui lui a accordé son label "Equipe FRM 2011".