Capitano

Ceravolo

Cestele

Dhifallah

Duprat

Lena

Mantegazza

Mazella

Zerimech

 
 Dhifallah S. et al. (2018). Gain of Function for the SCN1A/hNav1.1-L1670W Mutation Responsible for Familial Hemiplegic Migraine. Front Mol Neurosci

 May P. et al. (2018). Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study. Lancet Neurol

 Mantegazza M. and Cestele S. et al. (2017). Pathophysiological mechanisms of migraine and epilepsy: similarities and differences. Neurosci Lett

 Terragni B. et al. (2017). Post-translational dysfunctions in channelopathies of the nervous system. Neuropharmacology

 Terragni B. et al. (2016). Ranolazine vs phenytoin: greater effect of ranolazine on the transient Na+ current than on the persistent Na+ current in central neurons. Neuropharmacology

 Bechi G. et al. (2015). Rescuable folding defective Na1.1 (SCN1A) mutants in epilepsy: Properties, occurrence, and novel rescuing strategy with peptides targeted to the endoplasmic reticulum. Neurobiol Dis

 Cestele S. et al. (2013). Nonfunctional NaV1.1 familial hemiplegic migraine mutant transformed into gain of function by partial rescue of folding defects. Proc Natl Acad Sci U S A

Massimo MANTEGAZZA
Chef déquipe, 04 93 95 34 25

Magali CERAVOLO
Gestionnaire, 04 93 95 77 77
 

Team of Dr Massimo Mantegazza

Public
expert

Grand
public

Activités de l'équipe

Nous étudions comment les canaux ioniques influencent les fonctions physiologiques neuronales (surtout l'excitabilité), comment ces canaux sont modulés ou bloqués par des drogues ou des toxines, et comment leurs modifications produisent des pathologies, en tentant plus particulièrement d'élucider les réponses complexes produites par la dysfunction initiale. Notre principal intérêt porte sur les canaux sodium voltage-dépendants (NaV) et leurs rôles dans la pathophysiologie de l'épilepsie et de la migraine. Nous développons également des stratégies moléculaires innovantes pour le traitement de l'excitabilité cellulaire pathologique.

Nos principaux projets de recherche sont les suivants :
  • Fonctions physiologiques et pharmacologie des canaux Na+ neuronaux dans différents sous-types de neurones.
  • Effets fonctionnels des mutations génétiques des canaux impliquées dans l'épilepsie, la migraine, l'autisme, et les déficiences intellectuelles, en utilisant des approches expérimentales qui reproduisent les états pathophysiologiques.
  • Développement de stratégies pour rendre fonctionnel des canaux ayant des défauts post-traductionnels, particulièrement des défauts de "trafficking" et de "folding".
  • Mécanismes de genèse de la dépression corticale envahissante, impliquée dans la pathophysiologie de la migraine.
  • Mécanismes de l'épileptogenèse et des conséquences sur les fonctions cognitives de modèles murins présentant des mutations des canaux NaV.
  • Relations entre les déficits vasculaires et les crises épileptiques sur plusieurs modèles animaux d'épilepsie (mutants Nav, status epilepticus induit par le kainate) et sur des modèles présentant des déficits vasculaires (invalidation de la Filamine A).
  • Remodelage pathologique et réponse homéostatique dans des modèles génétiques murins, étudiés en tant que mécanismes possibles des pathologies et cibles thérapeutiques potentielles.
 

Actualités de l'équipe

 
Sarah Zerimech, étudiante en thèse,
Séminaire IPMC, Roquebrune/Argens, France, septembre 2018
 
Fabrizio Capitano, chercheur post-doctorant,
Séminaire IPMC, Roquebrune/Argens, France, septembre 2018
 
Sarah Zerimech, étudiante en thèse,
Congrès FENS, Berlin, Allemagne, juillet 2018
 

Sandra Dhifallah, étudiante en thèse,
Prix du meilleur poster,
"Congrès Canaux Ioniques", Sète, France, septembre 2017
 


Techniques utilisées

Biologie moléculaire, mutagénèse dirigée
Imagerie calcique (ex: cardiomyocytes & sonde fura-2)
Neurones en culture primaire et transfectés
Enregistrement de courants d'action Na+ en voltage clamp

 

L'équipe



Hiver 2017

Réseaux & Financements