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ACTUALITES

Publication - Barbara Bardoni dans Nucleic Acids Research
 
Le syndrome de l’X Fragile (SFX) est la forme héréditaire de déficience intellectuelle et de trouble du spectre autistique la plus fréquence, causée par la perte de la protéine Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), qui lie les ARN messagers pour réguler leur transport et leur traduction. La localisation de la protéine FMRP à la synapse lui confère un rôle clé dans la modulation de l’expression de protéines impliquées dans la transmission synaptique et la fonction neuronale. Barbara Bardoni et son équipe ont pu mettre en évidence l’implication de la protéine FMRP dans des voies de signalisations différentes en fonction des régions cérébrales étudiées. Dans leur recherche, ils ont également confirmé le rôle de cette protéine dans le fonctionnement d’autres types cellulaires, comme les astrocytes, les oligodendrocytes et la microglie.

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1er Symposium Européen sur l'Asymétrie

Il s'est tenu à Nice, au théâtre du Parc Valrose les 15 et 16 mars.

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Article du 15 mars dans la revue "Nature"
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Un nouveau mécanisme moléculaire de la maturation des neurones
 
La communication entre les cellules nerveuses qui composent le cerveau est un processus très complexe qui est à la base des fonctions cérébrales. L’établissement d’un réseau de neurones opérationnel nécessite que la quantité et la qualité des connections neuronales soient contrôlées lors du développement du cerveau. Dans une étude publiée le 22 février 2018 dans la revue Nature Communications, des scientifiques de l’Université Côte d’Azur ont dévoilé un processus nouveau qui s’avère essentiel pour le contrôle qualité des connections neuronales.
 
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Un projet de l’équipe du Docteur Pascal BARBRY sélectionné par l’Initiative Chan Zuckerberg dans le cadre du consortium « Human Cell Atlas »

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Site internet : Chan Zuckerberg Initiative
LE LABORATOIRE
Fondé en 1989, au coeur de Sophia Antipolis (1ère technopole d'Europe), sur la Côte d'Azur, l'IPMC est un centre de recherches plurithématique en biologie, associant le CNRS et l'Université Nice Sophia Antipolis.

Les équipes de recherche de classe internationale, bénéficient d'un environnement technologique de haut niveau en biologie moléculaire et cellulaire, imagerie, cytométrie, analyse des biomolécules, électrophysiologie, génomique fonctionnelle et biologie intégrative.
 
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LE MOT DU DIRECTEUR
La version rajeunie de notre site web me permet désormais de communiquer directement avec vous par le biais de ce « mot du directeur » !
C’est pour moi un grand plaisir de pouvoir ainsi vous donner un aperçu des travaux scientifiques de nos 18 équipes de recherche en biologie, pharmacologie moléculaire et cellulaire, génomique fonctionnelle et neurosciences.

La tradition d'excellence qui a été insufflée à notre laboratoire dès sa création par Michel Lazdunski en 1989 est illustrée par plusieurs travaux publiés tout au long de cette année 2015:
  • Publication par Guillaume Drin, Bruno Antonny et leurs collaborateurs d’un modèle général de transport directionnel des lipides;
  • Découverte par l’équipe de Gérard Lambeau de plusieurs auto-antigènes impliqués dans la glomérulonéphrite extra-membraneuse idiopathique. Désormais, plus de 85% des cas mondiaux de cette maladie rénale peuvent être identifiés grâce aux travaux de cette seule équipe;
  • Description par l’équipe d’Hélène Marie d’un nouveau mode de dégradation de l’APP qui affecterait l’activité électrique dans l’hippocampe;
  • Implication du canal Piezo1 dans le remodelage artériel observé en cas d’hypertension, par l’équipe d’Eric Honoré ;
  • Démonstration du rôle multivalent joué par les microARN de la famille miR-34/449 lors de la différentiation des cellules multiciliées, par ma propre équipe.
Ces travaux, et bien d’autres, que je ne peux pas tous citer ici, ont fait l’objet de nombreuses publications dans différentes revues internationales prestigieuses (Nature, Science, Cell Reports, Nature Communications, etc…).

Des développements collectifs importants ont été réalisés en 2015, et seront poursuivis:
  1. Dans le cadre d’une action cofinancée par la Cancéropole PACA et France Génomique, des équipements permettant d’effectuer des analyses génomiques sur cellule unique ont été installés. Plusieurs protocoles en PCR quantitative et RNAseq sont d’ores et déjà fonctionnels.
  2. Le développement de la plate-forme de caractérisation physico-chimique des biomolécules se poursuit. Le spectromètre de masse Orbitrap, acquis en début d’année, fonctionne désormais à plein régime. Il permet à ce jour des analyses protéomiques (identification de protéines, quantification, analyse des modifications post-traductionnelles). D’autres projets en cours de mise en place permettront également de l’utiliser dans certaines expériences de lipidomique.
  3. Un plan d’action a été initié pour améliorer l’organisation de notre animalerie, qui devrait être bientôt totalement équipée en portoirs ventilés, avec de nouvelles procédures pour réduire les risques de dissémination d’agents pathogènes.
  4. Un intérêt croissant se manifeste pour la fouille de grands jeux de données. Ces approches se mettent en place grâce à des partenariats avec des mathématiciens et des informaticiens de l’Université Côte d’Azur, cette COMmunauté associant l’Université Nice Sophia Antipolis et les Etablissements de recherche (CNRS, INRIA, Ecole de Mines,…). Des ressources en calcul et en stockage significatives sont disponibles sur l’IPMC. Elles permettent la réalisation d’une partie de ces projets. Ces efforts préfigurent bien ce qui pourrait émerger du projet transdisciplinaire d’IDEX Jedi.
L’IPMC est un partenaire important dans les projets structurants du territoire des Alpes Maritimes : projet d’IDEX Jedi, porté par Jean-Marc Gambaudo, le nouveau président de l’Université Côte d’Azur ; projets de Fédérations Hospitalo-Universitaires portés par le CHU de Nice ; projet SABLES, que je coordonne, et qui est mené en partenariat avec l’Institut Sophia Agrobiotech. SABLES a pour ambition de renforcer nos capacités en termes de développement biotechnologique, en permettant des contacts étroits entre IPMC, Institut Sophia Agrobiotech et startups sophipolitaines en biologie/santé. Le projet SABLES illustre bien notre forte implication dans la valorisation de notre propriété intellectuelle.

Notre visibilité internationale bénéficiera sûrement de l’organisation de nouvelles grandes conférences. Un projet qui me tient plus particulièrement à cœur concerne un congrès de prestige en l’honneur du Pr Michel Lazdunski, qui se tiendra le 11 janvier 2016 dans le Galet, nouvelle salle de conférence située sur le site de l’hôpital Pasteur 2 à Nice, en présence de plusieurs conférenciers prestigieux.

Enfin, un nouvel appel d’offre doit permettre de recruter de nouvelles équipes en 2016 ou 2017.

Comme vous le voyez, notre dynamisme, notre esprit d’entreprendre et notre soif de conquêtes se dégagent du bilan de cette activité récente. Face à ce bilan, nous pouvons avoir deux attitudes : la première, trop frileuse, est celle de Maria Letizia Buonaparte, qui s’exclamait à chaque victoire de son fils, Napoléon Ier, « Pourvu que ça dure ! ». La deuxième, que je préfère largement, est plutôt de nous interroger encore et toujours pour savoir comment réussir à faire encore mieux demain.
PUBLICATIONS
 Braud V.M. et al. (2018). Expression of LLT1 and its receptor CD161 in lung cancer is associated with better clinical outcome. Oncoimmunology

 Ma S. et al. (2018). Common PIEZO1 Allele in African Populations Causes RBC Dehydration and Attenuates Plasmodium Infection. Cell

 Manni M.M. et al. (2018). Acyl chain asymmetry and polyunsaturation of brain phospholipids facilitate membrane vesiculation without leakage. Elife

 Ruggiero C. et al. (2018). The GRP78/BiP inhibitor HA15 synergizes with mitotane action against adrenocortical carcinoma cells through convergent activation of ER stress pathways. Mol Cell Endocrinol

 Khayachi A. et al. (2018). Sumoylation regulates FMRP-mediated dendritic spine elimination and maturation. Nat Commun

 Hasanovic A. et al. (2018). Targeting the multidrug transporter Patched potentiates chemotherapy efficiency on adrenocortical carcinoma in vitro and in vivo. Int J Cancer

 Goiran T. et al. (2018). Nuclear p53-mediated repression of autophagy involves PINK1 transcriptional down-regulation. Cell Death Differ

 Milanini J. et al. (2018). EFA6 proteins regulate lumen formation through alpha-actinin 1. J Cell Sci

VIDEOS
CONFERENCES
Le vendredi 25 mai 2018 à 11h30 :
Bruno MESMIN invite le Pr. Maxence NACHURY :
Active transport of signaling receptors across the diffusion barriers of primary cilia

Le lundi 28 mai 2018 à 11h30 :
Massimo MANTEGAZZA invite le Dr. Daniela ROSSI :
Developing novel peptide therapeutics for the treatment of motor neuron diseases

Le mardi 29 mai 2018 à 11h30 :
Barbara BARDONI invite le Dr. Andreas FRICK :


Le vendredi 1 juin 2018 à 11h30 :
Florian LESAGE invite le Dr. Yann PERCHERANCIER :
Le bioélectromagnétisme et l’étude des canaux TRPV à la lumière du BRET

Le mercredi 6 juin 2018 à 11h30 :
Barbara BARDONI invite le Dr. Gian Gaetano TARTAGLIA :


Le mercredi 13 juin 2018 à 11h30 :
Eric HONORE invite le Pr. Florence PERRIN :
Multimodal approaches to enhance axonal regeneration after spinal cord injury : from glial cells to MRI

Le vendredi 15 juin 2018 à 11h30 :
Jean-Louis NAHON invite le Dr. Romain BARRES :
Dynamic and Heritable Epigenetic Modifications Affecting Metabolism

Le vendredi 22 juin 2018 à 11h30 :
Jean-Louis NAHON invite le Pr. Christophe MAGNAN :
Brain lipid sensing and nervoux control of energy balance

Le mardi 4 septembre 2018 à 11h30 :
Frédéric Checler invite le Pr. Peter St. GEORGE-HYSLOP :


Le mardi 11 décembre 2018 à 14h :
Bruno ANTONNY invite le Dr. Anne-Claude GAVIN :


Le mercredi 12 décembre 2018 à 11h30 :
Bruno ANTONNY invite le Dr. Vesa M. OLKKONEN :


Le mercredi 12 décembre 2018 à 14h :
Thèse soutenue par Denisa JAMECNA (dir. Bruno ANTONNY) :


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06560 VALBONNE

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